cog基因注释 功能分类 中文含义Cognate基因注释是指通过对比分析，对已知的基因组序列与未知的基因组序列进行相似性搜索，从而推断未知基因的可能功能与结构的一种方法。在生物信息学领域，cognate基因注释是非常常见且重要的工作，对于理解生物学系统的功能和进化有着重要的意义。功能分类是指将相似的生物学实体进行分类，以便于理解和研究。在生物信息学中，常用的功能分类有基于序列相似性的GO(基因本体...

人类白细胞抗原等位基因    英文回答：    Human leukocyte antigen (HLA) is a group of genes that encode proteins on the surface of cells. These proteins play a crucial role in the immune system by i...

南京农业大学学报2021,44(1) ：103-110Journal  of  Nanjing  Agricultural  University http : / /n auxb  .njau. edu . cn DO1 ：10.7685/jnau.202004037李婷，朱文姣，陈敏，等.茄子SmNTF3基因的克隆及其表达模式分析[J].南京农...

CYP2C19基因多态性与氯吡格雷个体化⽤药前⾔：随着⼈⼝⽼龄化不断加剧，冠⼼病及缺⾎性脑卒中的发病率不断上升，且有较⾼的致残率及致死率，因此对其预防及得极为重要。⽽根据⾃⾝条件合理⽤药，获得最⼤化药物疗效的同时将副作⽤最⼩化，也显得尤为重要。氯吡格雷药物简介氯吡格雷是最常⽤的抗⾎⼩板药之⼀，通常被推荐为缺⾎性卒中的主要和⼆级预防指南。同时阿司匹林与氯吡格雷双联抗⾎⼩板以及经⽪冠状动脉...

白细胞介素—4基因多态性与糖尿病的相关研究进展 糖尿病是慢性高血糖为特征的代谢性疾病。随着人民生活水平的提高、人口老化，发病率呈逐渐升高的流行趋势。糖尿病发病机制到目前仍不十分明确，糖尿病发病机制是现在的热点话题。白细胞介素-4（IL-4）（10 kb）位于染体5q31.1上，有4个多态性的等位基因，它们具有很强的连锁不平衡。本文就白细胞介素-4（IL-4）基因多态性与1型糖尿病、2型糖尿病、糖...

染体的定义遗传学名词解释染体的定义及遗传学名词解释近代遗传学的发展离不开对染体的深入研究。染体是生命的遗传载体，它们携带着组成我们的基因组的DNA序列。在这篇文章中，我们将探讨染体的定义以及与其相关的遗传学名词的解释。一、染体的定义染体是细胞核内的结构，其中包含了组成细胞遗传信息的DNA分子。染体形态各异，可以是线形、圆形或X形。对于人类来说，每对染体中都包含有数千个不同的基因，...

基因组学的研究内容结构基因组学：基因定位；基因组作图；测定核甘酸序列功能基因组学：又称后基因组学(postgenomic基因的识别、鉴定、克隆；基因结构、功能及其相互关系；基因表达调控的研究蛋白质组学：鉴定蛋白质的产生过程、结构、功能和相互作用方式遗传图谱(geneticmap采用遗传分析的方法将基因或其它dNA序列标定在染体上构建连锁图。遗传标记：有可以识别的标记，才能确定目标的方位及彼此之间...

遗传学上的变异的名词解释遗传学是生物学中重要的分支学科之一，研究基因在遗传传递中的规律和机制。变异是遗传学中一个重要的概念，它指的是基因或染体在遗传过程中发生的多样性。变异可以在个体之间、种之间以及物种之间发生，对生物的进化和复杂性起着重要的作用。1. 突变突变是变异中最基本的形式，它指的是基因序列的突然而持久的改变。突变可以通过多种方式发生，包括基因突变、染体突变和基因组突变。基因突变是指...

第七章1. 在番茄中，圆形（O）对长形（o）是显性，单一花序（S）对复状花序（s）是显性。这两对基因是连锁的，现有一杂交Os/oS×os/os得到下面4种植株：圆形、单一花序（OS）23，长形、单一花序（oS）83，圆形、复状花序（Os）85，长形、复状花序（os）19。问：O—s间的重组率是多少？答案：O-S之间交换值为20%（42/210=0.2）。2. 根据上一题求得的O—s间的重组率，你预...

名解编辑 editing：改变原有mRNA碱基序列组成的修饰。有两种编辑方式，将mRNA分子中某些碱基进行代换，如将C转为A，从而使原有的mRNA密码子的含义发生改变；在mRNA分子内部插入某些核苷酸，使mRNA原有的读框发生大范围的改变。因此mRNA的编码产物与原有基因编码的序列是不同的，编辑后的mRNA含有的遗传信息发生了改变。表达序列标签 expressed sequence tag EST...

基因异常的指标代码【最新版】1.基因异常的概述  2.基因异常的指标代码的作用  3.常见基因异常指标代码介绍  4.如何正确理解和使用基因异常的指标代码  5.我国在基因异常研究方面的发展正文基因异常是指基因序列的变异或突变，这种变异可能会导致蛋白质的结构和功能发生变化，进而影响生物体的生命活动。基因异常是遗传病的主要原因之一，也是许多疾病的重要诱因。基因...

叶酸是一种水溶性B 族维生素，是人体所需的重要营养素。叶酸具有母胎保护作用。妊娠期叶酸缺乏与胎儿畸形的发生及不良妊娠结局密切相关。有研究显示：妊娠早期叶酸缺乏主要导致胎儿畸形的发生，而妊娠中晚期叶酸缺乏，孕妇易发生胎盘早剥、妊娠期高血压疾病，胎儿易发生生长受限、早产、低出生体重甚至死胎[1]。因此，为了有效降低胎儿发生神经管畸形、心脏缺陷等多种出生缺陷的风险以及妊娠相关疾病的风险，围孕期增补叶酸是...

第2章遗传的三大基本定律1. 测交：指将未知基因型的个体与一隐性纯合基因型个体杂交来确定未知个体基因型的方法。2. 回交：子一代与亲本之一相互交配的一种杂交方法。3. 基因型：指所研究性状所对应的有关遗传因子。4. 表型：指在特定的环境下所研究的基因型的性状表现。5. 纯合体：由两个相同的遗传因子结合而成的个体。6. 杂合体：由两个不同的遗传因子结合而成的个体。7. 等位基因：指一对同源染体的某...

基因是一个生物体内重要的组成部分，在染体中定位基因是基因组学的一个重要研究领域。以下将介绍几种基因位于染体上的方法。1. FISH技术FISH是一种现代的细胞遗传学技术，通过用荧光探针对染体中的DNA序列进行标记，可以在显微镜下直接观察到特定基因的位置。这种技术非常精确，并可以用于各种生物样本。FISH技术不仅可以用于基因组定位，还可以检测基因重排及其他染体异常。2. PCR-RFLPPC...

甘肃农业大学成人高等教育（函授）动物科学专业《动物遗传学》课程试卷B答案名词解释１.核型：把动物、植物、真菌等的某一个或谋一份类的体细胞中的全部染体按照他们的相对恒定性特征排列起来的图像。2．遗传多样性：在广义上是指种内或种间表现在分子、细胞核、个体三个水平的遗传变异程度，狭义上则主要指种内不同体和个体间的遗传变异程度。３.剂量效应：某一基因对表型的作用效果随基因数目的增多而呈累加的增长或减...

二 简答题-1)DNA的一级、二级和三级结构；2) 原核和真核生物基因组的特点；3) DNA的半保留复制机制；4) DNA复制精确性的分子机理;(1)DNA一级结构：是指4种核苷酸的连接及排列顺序，表示了该DNA分子的化学构成。DNA的二级结构： 是指两条脱氧多核苷酸链反向平行盘绕所形成的双螺旋结构。DNA的三级结构：是指DNA中单链与双链、双链之间的相互作用形成的三链或四链结构。(2) 原核生物...

遗传学试题整理一、 名词解释（20分）（1） 转录：以DNA为模板拷贝信使RNA（mRNA）的过程。（2） 简并：一个氨基酸由一个以上的三联体密码所决定的现象。（3） 测交：被测个体与隐性亲本的杂交。（4） 回交：是指F1与亲本之一的杂交。（5） 重组率：重组型配子占总配子数的比率。（6） 单倍体：具有配子染体数的个体。（7） Hfr细胞：细菌的染体整合有F因子的细菌。（8） 内合子：在成熟的...

心理科学进展2010, Vol. 18, No. 8, 1256–1262Advances in Psychological ScienceCOMT基因多态性与攻击行为的关系*王美萍张文新(山东师范大学心理学院, 济南 250014)摘要攻击行为的发生具有重要的遗传学基础。近年来, 随着分子遗传学的发展, 对攻击行为发生机制的研究已经深入到分子水平, COMT基因成为攻击行为遗传学研究的候选基因之...

染体多态性基因在染体上定位的基本方法    基因在染体上定位的基本方法是通过遗传连锁分析和物理定位两种方法来实现。遗传连锁分析是一种通过观察基因在染体上的遗传连锁关系来确定基因在染体上位置的方法。这种方法是基于遗传学原理的，通过研究家系中的遗传信息来确定两个基因之间的距离和相对位置。遗传连锁分析主要依靠重组频率来确定基因的相对顺序，较高的重组频率表示两个基因之间距离较...

染体基础部分遗传：子代与亲代相似的现象遗传学：研究生物遗传和变异现象与规律的科学变异：子代与亲代之间、子代个体之间存在不同程度的差异染质：间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白及少量RNA组成的线性复合结构，是间期细胞遗传物质存在的形式。在间期呈现出伸展和高度分散，没有固定的形态结构。染体：细胞分裂过程中，由染质聚缩而成的棒状结构常染质：间期细胞核内纤细处于伸展状态，并对碱性染料着浅的...

参考文献[]雷星辉，车兴奎，刘咏松，等•经直肠超声引导下前列腺穿刺活检联合血清PSA指标对前列腺癌的诊断价值研究[J]•中国性科学,209,27(16)：1224.[2]Gu F,Hu C,Xia Q,et at.Apamer-eonjucateX mulU-EalleX caWopnadotubes as a oeu taraeteX ultrasonud contrast agent for...

HLA分子的结构比较HLA（人类白细胞抗原）分子是一组高度多态的细胞膜蛋白质分子，主要存在于人类免疫细胞中。HLA分子在身体免疫应答中发挥着重要的角，包括识别和呈递抗原给免疫系统，以及调节免疫应答。HLA分子的结构非常复杂，由多个亚基组成，各亚基的组合方式的多样性导致了HLA的高度多态性。HLA分子可分为两类，一类是重组的HLA类I分子，另一类是HLA类II分子。如其名称所示，HLA类I分子主要...

染体结构与基因的定位染体是存在于所有生物体内的结构，它在细胞分裂时，负责传递遗传信息。但是，我们该如何理解染体的结构和如何确定基因的位置呢？染体的结构染体是由蛋白质和DNA组成的复杂结构。在染体中，DNA会卷曲成一个紧密的螺旋形，在细胞分裂时，这种结构会变成更紧密的条形结构，让它能够更有效地传递遗传信息。染体可以按照形状和大小进行分类，这些分类逐渐被命名为1号到22号染体和性染体...

基因和染体基因包含在染体中，而染体存在于细胞核中。一条染体包含数百至数千个基因。每个正常人体细胞含有23 对染体，总共46 条染体。性状是任何基因决定的特征，通常不止由一个基因决定。一些性状是由遗传的突变基因引起，或者是新的基因突变的结果。蛋白质可能是体内最重要的一类物质。蛋白质不仅仅构成肌肉、结缔组织、皮肤和其他结构，还是合成酶的必需品。酶是体内控制和完成几乎所有化学过程和反应的复杂...

寻我们共同的父亲和母亲作者：王晓冰来源：《百科知识》2013年第18期        1987年美国加利福尼亚大学伯克利分校的瑞贝卡·卡恩和艾伦·威尔逊的研究小组在英国《自然》杂志上发表了一篇文章。他们对不同人种的148个胎盘提取的线粒体DNA进行研究的结果显示，人类的线粒体DNA有一种高度相似的特征，平均差异率只有0.32%左右。通过计算，研究人员得出结...

叠加效应或重叠作用：两对或两对以上等位基因同时控制一个单位性状，只要其中一队等位基因中存在显性基因，个体便表现显性性状，两对基因均为纯和隐性时，个体表现隐性性状的基因互作类型。将孟德尔比率修饰为15：1上位效应或上位作用：又称异位显性。两对基因同时控制一个单位性状发育，其中一对基因对另一对基因的表现具有遮盖作用，这种基因互作类型称为上位效应。与显性相似，因为这两者都是一个基因掩盖了另一个基因的表达...

·专家笔谈·《中国产前诊断杂志（电子版）》　２０２１年第１３卷第１期性染体单亲二体刘家柳１　罗艳敏１（中山大学附属第一医院产科，广东广州　５１００８０）【摘要】　性染体单亲二体的发生极为少见，有丝分裂错误和性染体三体自救等均能导致单亲二体，常合并非整倍体异常。性染体上无明确的印记基因，其单亲二体的临床意义主要与单亲二体区域的隐形致病基因突变有关。目前的文献多为病例报道，本综述汇集既往的文献...

染体异常的诊断和染体异常是指在人类体细胞核中染体数量、结构或者某些基因的异常。这种异常在人的健康中起到了非常重要的作用。一些染体异常可以引起某些遗传疾病，而且许多癌症的发生也与染体异常密切相关。由于技术的不断提升，现在的染体异常诊断和已经相对完善。在本文中，我们将会着重讨论染体异常的诊断和方法。一、染体异常的诊断1. 组织培养法这是最常用的染体异常诊断方法之一。将从患...

单元性遗传名词解释高度多态性·单元型遗传·连锁不平衡  (一) 高度多态性  多态性(polymorphism )：指在一组随机婚配的体中，染体同一基因座位有两种以上基因型，即可能编码两种以上的产物。  ·两个等位基因产物的表达具有共显性(co-dominant)特点，即同源染体对应座位上的两个等位基因皆得到表达。  MHC多态性的产生及其生物学意义&...

多基因遗传病的遗传特点与表型变异染体多态性多基因遗传病是指由多个遗传位点的基因共同作用所产生的人类遗传疾病。与单基因遗传病不同，多基因遗传病不是由一个单独的基因突变引起的，而是由多个基因的联合作用共同影响人体发育和生理功能而引发的病症。多基因遗传病的疾病特点，不仅有遗传因素的影响，同时还会受到环境等多种因素的影响，其中环境、生活方式、饮食等因素对于其发病具有很重要的影响。一、多基因遗传病的遗传特...