研究方法及试验手段：转录组1. 试验材料及RNA提取采用标准提取方法（Trizol法/CTAB 法/多糖多酚提取试剂盒等）提取样本中的总RNA，用于转录组测序。并通过琼脂糖凝胶电泳、NanoPhotometer spectrophotometer、Agilent 2100 bioanalyzer对RNA样品进行严格质控，检测RNA样品的纯度、浓度、完整性及是否存在污染等，以保证使用合格的样品进行转...

检测基因组突变比例的方法与流程    下载温馨提示：该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。本文下载后可定制随意修改，请根据实际需要进行相应的调整和使用，谢谢!    并且，本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，如想了...

微生物富集的名词解释(一)微生物富集的名词解释1. 微生物富集•定义：微生物富集是指某个环境中特定微生物种数量显著增加的现象。这些微生物可以是细菌、真菌、古菌等。•例子：在生活污水处理厂的活性污泥中，大量细菌会富集生长，通过分解有机物质来净化污水。2. 富集培养•定义：富集培养是一种微生物培养方法，通过使用特定的培养基和环境条件，促使目标微生物在混合微生物落中富集生长。•例子：在土壤样品中寻...

基因cdna全长序列验证实验报告html怎么实现登录验证功能    英文回答：    In this experiment, we aimed to validate the full-length sequence of a gene cDNA. Gene cDNA sequences are important for understanding gen...

人类基因组计划的意义和主要成果人类基因组计划（HGP）是一项历史性的科学工程，旨在对人类基因组进行测序和解析，并结合生物信息学和其他相关技术，探究人类遗传密码的奥秘。该计划在20世纪90年代初期启动，历时15年之久，耗资数十亿美元。该计划的完成标志着人类基因组学的飞跃发展，对人类健康、医学、生命科学、环境保护等领域带来了革命性的影响。一、人类基因组计划的意义人类基因组是指人体内全部的基因，即人类遗...

Sanger测序“精准医疗”首选Sanger测序是基因检测的金标准，当前我国“个性化医疗”应优先推广作者：李甫  测序从业15年，资深基因检测专家          单位：北京三博远志生物技术有限责任公司摘要：上个世纪末90年代，与“曼哈顿计划”和“登月计划”具有同样划时代意义的“人类基因组计划”启动，这是人类第一次在分子水平...

专利名称：一种DHFR的C829T单核苷酸多态性检测试剂盒专利类型：发明专利发明人：陈奕磊，汝昆，徐建成，王淑一，孙翠莲申请号：CN201210331289.6申请日：20120910公开号：CN102876779A公开日：dna多态性20130116专利内容由知识产权出版社提供摘要：本发明公开了一种DHFR的C829T单核苷酸多态性检测试剂盒，包括红细胞裂解液、DNA 提取液、PCR试剂、单链纯...

T载体克隆的DNA序列分析试验目的：  了解常规DNA序列分析技术(Sanger双脱氧法)的原理及操作步骤。  试验原理：   在分子生物学讨论中，DNA的序列分析是进一步讨论和改造目的基因的基础。目前用于测序的技术主要有Sanger等(1977)创造的双脱氧链末端终止法和Maxam和Gilbert(1977)创造的化学降解法。两种方法在原理上差异很大，但都是依据核苷...

基因分型和单核苷酸多态性的研究基因分型和单核苷酸多态性的研究是当前生命科学领域中非常热门的研究方向。随着人类DNA测序技术的发展，人类基因组中的许多序列变异被识别出来。其中，单核苷酸多态性是指在一个范围内，RNA和DNA的单个核苷酸分别可以取代另一个，并存在于一个物种的不同基因中的多种变量。基因分型研究则通过研究个体不同基因本身的基因多态性（即基因型），以及这些基因型与特定表型之间的关联性，来研究...

基于生物信息学的基因序列分析与测序研究基因序列分析与测序是生物信息学领域的基础研究之一，它对于揭示生物体内基因信息的结构、功能和演化具有重要意义。在这篇文章中，我们将探讨基于生物信息学的基因序列分析与测序研究的方法和应用。首先，我们需要了解基因序列的特点和组成。基因序列是由四种碱基（腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、鸟嘌呤（G）和胞嘧啶（C））组成的DNA序列。在测序研究中，我们需要确定基因序列的顺序...

遗传病的遗传测序和遗传多态性随着现代医学水平的不断提高，科学家们对于遗传病的认知程度也在不断地加深。而遗传测序和遗传多态性的应用，无疑是这个领域最为引人注目的发展之一。一、遗传测序——复杂疾病的基础基因多态性遗传测序，是生物学中一种将DNA序列测定的方法，也是近年来科技领域取得的重大成果之一。遗传测序技术的发展让科学家们对于复杂疾病的研究工作有了更为深入的认识。在过去，医学界对于复杂疾病并没有太多...

DNA简单重复序列基因分型的新方案DNA简单重复序列基因分型的新方案   摘要：随着大规模测序技术的不断发展，测序成本降低，各种生物的基因组序列已逐步完善，重测序工作成为基因多态性研究中非常重要的方法。它可以比较全面地描述基因的复杂性和多样性，广泛应用于多种疾病的检测和鉴定等。但是，当重测序过程中遇到简单重复序列时，往往会出现峰谱图的滑移现象，使测序结果不准确。本研究利用荧光标记引物定向...

感染高通量测序专家系统采购需求一\设备名称感染高通量测序专家系统。二、主要用途可开展全基因组测序、全外显子测序、表观基因组测序、转录组测序、宏基因组测序、单细胞测序等科研应用，无需分离培养，无需经验预判，对原始样本中的微生物进行快速、准确、全面的检测鉴定。三、工作条件1）电源电压：220-240V-50/60Hz；2）工作环境温度：+19°C至+25°Co四、技术（参数）要求（一）测序建库及数据分...

转录组ref流程工作手册-图文一、Reference流程生物学原理1.1实验流程TotalRNAeukaryoteEnrichedmRNAbyOligoTprokaryoteRemoverRNARNAfragment(200~700bp)Randomhe某amerprimedcDNAyntheiSizeelection,thenPCRamplificationSole某aSequencing图一：...

bam统计测序量BAM（Binary Alignment Map）文件是存储基因组序列比对结果的二进制格式文件，通常用于存储 DNA 或 RNA 测序数据的比对结果。在测序数据分析中，可以通过 BAM 文件来进行测序量的统计。要统计测序量，可以使用一些工具和方法来处理 BAM 文件，以下是一般的流程：在线二进制转换1. 提取基因组覆盖度：通过解析 BAM 文件中的比对信息，可以计算每个碱基被覆盖的...

⼀、⼆、三、四代测序技术原理详解测序技术是基因组学的核⼼技术，上期的推送【LAI：基因组组装质量评估新标准】简单介绍了测序技术的发展进程。其实，测序技术的发展主要“⽣命是序列的”和“⽣命是数据的”。序列是基因组学最基本最重要的数据，也是⽣命科学领域基于两个⾮常具有⾥程碑意义的理念：“⽣命是序列的”和“⽣命是数据的”。序列是基因组学最基本最重要的数据，也是⽣命科学领域⼤数据时代的核⼼组成部分。简单来...

分子生物学常用技术练习题1 【测试题】 【名词解释】1．blotting（印渍技术）  2．Southern blotting    3．Northern blotting    4．Western blotting5．dot blotting        6．DNA芯片技术&n...

新一代测序数据分析软件汇总Integrated solutionsCLCbio Genomics Workbench - de novo and reference assembly of Sanger, Roche FLX, Illumina, Helicos, and SOLiD data. Commercial next-gen-seq software that extends the C...

16S rDNA测序细菌rRNA（核糖体RNA）按沉降系数可分为3种，分别为5S、16S以及23S rRNA。16S rRNA 为核糖体RNA的一个亚基，16S rDNA即编码该亚基的基因。16S rDNA序列包含10个保守区域和9个可变区域，保守区在细菌间差异不大，高变区具有属或种的特异性。对V4可变区进行测序，可对环境（如土壤、水源、皮肤、肠道等）的微生物多样性进行分析。获得的物种分类、物种丰...

ncbi下载数据sra和转换fastq流程nohup prefetch --option-file SRR_ &$ wget -此命令常⽤于批量下载的情形，把所有需要下载⽂件的地址放到 中，然后 wget 就会⾃动为你下载所有⽂件了。实践证明，wget下载sra数据是有风险的中间有断点的话会造成数据不完整，以防万...

RNA-seq实战上游分析我们进⾏完RNA-seq后，真实返回的测序数据就是这个样⼦的upload-images.jianshu.io/upload_images/12544845-e3b832719ef3fe03.png?imageMogr2/auto-orient/strip|imageView2/2/w/1240我们直接分从其中的rawdata开始分析 因为此次是双端测序，所...

image16S rDNA序列结构2、OTUOTU即Operational Taxonomic Units的缩写（千万表⼿滑写成OUT，否则就OUT了），在系统发⽣学或体遗传学研究中，为了便于进⾏分析，⼈为给某⼀个分类单元（品系，属，种、分组等）设置的同⼀标志。理论上⼀个OTU代表⼀个微⽣物物种。通过测序获得的⼤量reads，如何才能转变为我们需要的物种信息呢？⾸先需要对这些reads进⾏归类（...

系统发育常见软件与在线⼯具合集本篇⽂章是为了记录本⼈在系统发育实验和数据分析过程中，所使⽤过的以及部分未使⽤但如雷贯⽿的软件的集合。当然，相对于整个系统发育软件之汪洋⼤海，此处不过⼀滴⽔！1. 数据获取1.1 测序数据整理DNAstar DNAstar是⼀个序列编辑和分析的全功能包，其⼦包Seqman能⽐对和⼿动调整Sanger测序⽂件，操作简单，但默认不解析少量低质量测序结果的测序⽂件Chrom...