反转录37度反应和85度反应原理
    反转录37度反应和85度反应是一种基于病毒RNA的扩增技术，可以用于检测病毒感染。在正常情况下，病毒RNA是单链的，而反转录酶可以将其转录成双链DNA，进而用PCR扩增。
    在37度反应中，反转录酶和其它反应物被加入反应体系中，使反转录酶能够将病毒RNA转录成单链DNA。然后，PCR引物被加入反应体系中，使单链DNA模板被扩增成DNA双链。
    在85度反应中，PCR反应条件被改变，使反应体系中的温度升高至85度。这会导致DNA双链断裂成两个单链DNA，再次成为PCR反应的模板。由于这种方法可以产生多个PCR产物，因此需要进行测序和分析来确定具体扩增产物的序列。
    反转录37度反应和85度反应原理的反转录步骤和PCR反应步骤的差异在于，它们在PCR扩增之前先将RNA模板转录成DNA。这种方法可以提高检测敏感性和特异性，尤其是对于RNA病毒，如HIV和乙肝病毒的检测。
37度