1、酶联免疫吸附实验(ELISA)
resolved是什么状态
即将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面，使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行的技术。该技术可用于检测大分子抗原和特异性抗体等，具有快速、灵敏、简便、载体易于标准化等优点。
2、放射免疫分析（英语：radioimmunoassay，缩写为RIA）
简称放免或放免法，是一种在无须采用生物测定方法的情况下，用于检测抗原（例如血清之中激素的水平）的实验室测定方法。这一方法是由罗莎琳·萨斯曼·耶洛和Solomon Aaron Berson于1950年代创建的。
通过抽取的少量血液或病人标本，利用放射性核素标记的抗原和未标记的抗原（两者的免疫原性相同）对专一抗体的竞争性相结合反应，来分析测定体内抗原的含量。放射免疫分析法具有灵敏性高（可达10－12g~10-15g）。
3、免疫荧光法（免疫荧光技术（Immunofluorescence technique ）FIA）
是标记免疫技术中发展最早的一种。用荧光抗体示踪或检查相应抗原的方法称荧光抗体法；用已知的荧光抗原标记物示踪或检查相应抗体的方法称荧光抗原法。
主要缺点是：非特异性染问题尚未完全解决，结果判定的客观性不足，技术程序也还比较复杂。
4、化学发光免疫分析（CLIA）
亦称化学发光标记免疫测定，是用化学发光剂直接标记抗原或抗体（化学发光剂标记物），与待测标本中相应抗体或抗原、磁颗粒性的抗原或抗体反应，通过磁场把结合状态（沉淀部分）和游离状态的化学发光剂标记物分离开来，然后加入发光促进剂进行发光反应，通过对发光强度的检测进行定量或定性检测。
5、时间分辨荧光分析法也叫时间分辨荧光免疫分析（time-resolved fluoroimmunoassay,TRFIA）
是以具有独特荧光特性的镧系元素及其螯合剂作为示踪物，建立的一种新型的非放射性微量分析技术。自从1983年Pettersson等采用时间分辨荧光免疫分析（TRFIA）法定量测定hCG
以来，TRFIA方法学研究和临床应用发展迅速，成为继RIA之后标记免疫分析发展的一个新的里程碑，国内外相继研制了多种TRFIA仪和配套的商品化试剂盒。
是近十年发展起来的非同位素免疫分析技术，是目前最灵敏的微量分析技术,其灵敏度高达10^(-12)g/ml，较放射免疫分析（RIA）高出3个数量级。它用镧系元素标记抗原或抗体，根据镧系元素螯合物的发光特点，用时间分辨技术测量荧光，同时检测波长和时间两个参数进行信号分辨，可有效地排除非特异荧光的干扰，极大地提高了分析灵敏度。由于其高灵敏度，在临床上得到了广泛的应用，逐渐代替了放射免疫分析。
缺点是E2的线性浓度范围为2.5-200pg/ml.
???正常值
检测方法          检测范围
  常规免疫        mg~μg(10-3 ~10-6 g)
  荧光免疫,酶免疫   μg~ng(10-6 ~10-9 g)
  放射免疫,发光免疫  ng~pg(10-9 ~10-12 g)
  PCR           pg~fg(10-12 ~10-15 g)
这些正常检测范围等没有统一的说法，但可以肯定的是TRFIA最优。