藏医药联合依达拉奉隆滞布病
（缺血性脑卒中）的临床效果分析
刘海梅兰科加项青
青海省藏医院急诊科，西宁810000
通信作者：刘海梅，Email：
【摘要】目的探究藏医药联合依达拉奉隆滞布病（缺血性脑卒中）对患者神经、运动功能及
炎症因子水平的影响。方法将本院2019年3月至2020年8月期间收治的152例首次急性脑梗死患者，按随机数字表法分为对照组和观察组，每组76例。对照组男47例，女29例，年龄（57.33±5.69）岁；观
察组男45例，女31例，年龄（58.12±6.77）岁。对照组患者采用依达拉奉静脉注射，观察组在对照
组基础上加用藏药（七十味珍珠丸、二十五味珊瑚丸、如意珍宝丸、二十味沉香丸）进行，对两组患
者前后的日常生活能力（Ability of Daily Living，ADL）量表、运动功能评分量表（Fugl-Meyer Assessment，FMA）、神经功能缺损评分（NIH Stroke Scale，NIHSS）、炎症因子水平［白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）、超敏C反应蛋白（high-sensitivity C-reactive protein，hs-CRP）］以及后
的临床疗效和不良反应发生情况进行比较。结果后，观察组的总有效率明显高于对照组［94.74%（72/76）比84.21%（64/76）］，差异有统计学意义（P＜0.05）；后，两组患者的ADL、FMA评
分均高于前，NIHSS评分低于前，前后比较差异均有统计学意义（均P＜0.05）；且观察组
后的ADL、FMA评分均显著高于对照组［（65.74±7.59）分比（57.94±6.86）分、（81.47±10.43）分比（72.21±8.52）分］，NIHSS评分低于对照组［（8.35±2.38）分比（9.45±2.87）分］，两组比较差异均有统计学
意义（均P＜0.05）；且观察组后IL-6、hs-CRP水平均低于比对照组［（78.60±23.43）ng/L比（96.60±25.43）ng/L、（7.25±2.51）mg/L比（10.12±2.12）mg/L］（均P＜0.05）；两组均未出现明显不良反应。结论藏医药联合依达拉奉隆滞布病（缺血性脑卒中）疗效确切，能够显著改善患者的
神经和运动功能，减轻患者的炎症反应，且安全性好，值得临床推广。
【关键词】缺血性脑卒中；隆滞布；依达拉奉；藏医药
基金项目：国家自然科学基金项目（81960915）
Effect of traditional Tibetan medicine combined with edaravone in the treatment of patients with ischemic stroke
Liu Haimei,Lan Kejia,Xiang Qing
Emergency Department,Qinghai Tibetan Hospital,Xining810000,China
Corresponding author:Liu Haimei,Email:
【Abstract】Objective To explore the effect of traditional Tibetan medicine combined with edaravone on neurological and motor functions and inflammatory factor levels in patients with ischemic stroke.Methods A total of152patients with first acute cerebral infarction admitted to our hospital from March2019to August2020were divided into control group[76cases,including 47males,29females,aged(57.33±5.69)]and observation group[76cases,including45males,31 females,a
ged(58.12±6.77)]according to the random number table method.Patients in the control group were treated with intravenous injection of edaravone,while patients in the observation group were treated with traditional Tibetan medicine(Qishiwei Zhenzhu Wan,Ershiwuwei Shanhu Wan,
DOI：10.3760/cma.j.issn.1007-1245.2021.08.017
收稿日期2020-11-11本文编辑刘玲玲
引用本文：刘海梅，兰科加，项青.藏医药联合依达拉奉隆滞布病（缺血性脑卒中）的临床效果分析[J].国际医药卫生导报,2021,27(8):1178-1182.DOI:10.3760/cma.j.issn.1007-1245.2021.08.017.
Ruyi Zhenbao Wan,Ershiwei Chenxiang Wan)on the basis of the control group.The ability of daily living(ADL)scale,fugl-meyer assessment(FMA),NIH stroke scale(NIHSS),inflammatory factors (IL-6,hs-
CRP)levels before and after treatment,the clinical efficacy and incidence of adverse drug reactions after treatment in the two groups were compared.Results After treatment,the effective rate of the observation group[94.74%(72/76)]was significantly higher than that of the control group[84.21%(64/76)](P<0.05);the ADL,FMA,and NIHSS scores of the observation group were better than those of the control group[(65.74±7.59)points vs.(57.94±6.86)points,(81.47±10.43) points vs.(72.21±8.52)points,(8.35±2.38)points vs.(9.45±2.87)points](all P<0.05),and the levels of inflammatory factors(IL-6,hs-CRP)were lower than those of the control group[(78.60±23.43) ng/L vs.(96.60±25.43)ng/L,(7.25±2.51)mg/L vs.(10.12±2.12)mg/L](both P<0.05).There were no obvious adverse reactions in both groups.Conclusion Traditional Tibetan medicine combined with edaravone has a definite therapeutic effect in the treatment of ischemic stroke,which can significantly improve the neurological and motor function,reduce the inflammatory response of patients,and has a good safety profile,which is worthy of clinical promotion.
【Key words】Ischemic stroke;Prolonged stagnation;Edaravone;Traditional Tibetan medicine
Fund program:National Natural Science Foundation of China(81960915)
缺血性脑卒中，又称脑梗死，指因脑部血液循环障碍，引起局限性脑组织的缺血、缺氧、坏死。据《中
国脑卒中防治报告2019》［1］报道，我国总体卒中终生发病风险为39.9%，居于全球首位，其中缺血性脑卒中患病率为1981/10万（年龄标化率1470/10万），卒中防治面临巨大挑战。缺血性脑卒中的临床病理机制较复杂，国内外研究报道［2-3］，该病与年龄、性别、既往病史（高血压、糖尿病、血脂异常等）、生活习惯（吸烟、饮酒等）、生活环境等因素均有一定的关系。在青海高原地区，因高海拔、低氧分压的特殊地理环境，以及高盐高脂及饮酒等饮食特点，由高血压和高脂血症等引起的脑卒中极为常见。在藏医学中，脑卒中属于神志病萨滞布病范畴，其又细分为隆滞布病（缺血性脑卒中）和查滞布病（出血性脑卒中），经过历代藏医经典和名医经验积累，藏医对滞布病的诊疗已形成了较为系统的理论指导，而且其临床实践基本都来源于高原，其独到之处值得我们借鉴和参考［4］。本研究通过使用藏药联合依达拉奉对隆滞布病（缺血性脑卒中）患者进行，取得了满意的疗效，现报道如下。
1资料与方法
1.1一般资料选取本院2019年3月至2020年8月期间收治的152例首次急性脑梗死患者，按患者就诊先后排序对应随机数字表随机编号，按1∶1分为对照组和观察组，每组76例。对照组男47例，女29例，年龄（57.33±5.69）岁，病程范围为2～7d，病程（3.37±1.34）d，梗死部位包括基底节区22例、脑叶35例、脑干19例；观察组男45例，女31例，年龄（58.12±6.77）岁，病程范围为1～7d，病程（3.18±1.25）d，梗死部位包括基底节区24例、脑叶31例、脑干21例。上述两组患者的性别、年龄、病程以及梗死部位等基本临床资料比较差异均无统计学意义（均P＞0.05）。本研究符合世界
医学协会《赫尔辛基宣言》相关要求。
1.2中西医诊断标准（1）西医诊断标准［5］：以《中国急性缺血性脑卒中诊治指南（2018）》为参考标准拟定，并行头颅CT和/或MRI等影像学查诊。（2）藏医诊断标准［6］：半身不遂，口舌歪斜，患侧肢体麻木，言语不利，步态不稳，头晕，头痛，呕吐，恶心，突然昏厥，精神欠佳，记忆力减退等。以藏医的诊断标准从患者的症状表象判断是否属隆滞布病，以西医的诊断标准来定性判断患者是否属于缺血性脑卒中。
1.3纳入标准满足西医缺血性脑梗塞和藏医隆滞布病的诊断标准；经脑CT或MRI确诊有梗死病灶；病程＜24h 且无生命危险者；入院时病情稳定且意识清醒者；首度发病者；患者及家属同意，并签署协议。
1.4排除标准对研究所用药物存在过敏反应者；精神病或既往精神病史者；伴有心、肺、肝、肾、血液系统等严重功能障碍；妊娠期或者哺乳期妇女患者；不能配合或者拒绝量表评估和随访者；合并复发性、大面积梗死及意识障碍者。
1.5方法根据患者的个体情况，两组患者均予以营养支持、消除脑水肿及抗感染等常规。（1）对照组采用依达拉奉（生产厂家：国药集团国瑞药业有限公司，国药准字H20080056，规格：20ml∶30mg）静脉注射，每次30mg，每天2次，1个疗程10d，连续3个疗程。（2）观察组在对照组的基础上在不同时间段服用藏药，即清晨服用七十味珍珠丸1粒，上午服用二十五味珊瑚丸1粒，中
午服用如意珍宝丸2g，晚上（睡前）服用二十味沉香丸3粒，1个疗程10d，连续3个疗程。两组患者期间必须禁食用油腻、高盐食物，禁饮酒，禁止剧烈运动。
1.6观察指标（1）分别对两组患者的临床疗效、日常生活能力量表（Ability of Daily Living，ADL）、运动功能评分量表（Fugl-Meyer Assessment，FMA）、神经功能缺损评分（NIH Stroke Scale，NIHSS）、炎症因子指标［白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）、超敏C反应蛋白
（high-sensitivity C-reactive protein ，hs-CRP ）］进行比较。其中ADL 和FMA 总分各为100分，分数越高功能越好；NIHSS 总分42分，分数越高，神经损伤越严重。此外，还应注意观察两组患者在中不良反应的发生情况，如头晕、胃肠道不适等。（2）临床疗效。基本痊愈：NIHSS 评分减少90%以上，病残程度为0级；显著进步：NIHSS 评分减少46%～89%，病残程度为1～2级；进步：NIHSS 评分减少18%～45%，病残程度为3级，生活可自理；无效：NIHSS 评分减少
18%以下，无好转甚至有恶化趋势。
1.7
统计学方法
数据采用SPSS Statistics 20.0统计
软件包进行分析处理，计量资料符合正态分布以均数±标准
差（-x ±s ）表示，组间比较采用独立样本t 检验，组内比较采用配对t 检验，计数资料以例（%）表示，使用χ2
检验，P ＜0.05为差异有统计学意义。
2
结果
2.1
两组患者临床疗效比较
观察组患者的总
有效率为94.74%（72/76），对照组为84.21%（64/76），两组比较差异有统计学意义（χ2=4.471，P =0.034），详见表1。2.2
两组患者前后ADL 、FMA 和NIHSS 评分比
较
前，两组患者的ADL 、FMA 和NIHSS 评分比较差异
均无统计学意义（均P ＞0.05）；后，两组患者的ADL 、FMA 评分均高于前，NIHSS 评分低于前，前后比较差异均有统计学意义（均P ＜0.05）；且观察组后的ADL 、FMA 评分均显著高于对照组，NIHSS 评分低于对照组，两组比较差异均有统计学意义（均P ＜0.05），具体
见表2。
2.3
两组患者前后炎症因子水平比较
前，
两组患者的IL-6、hs-CRP 水平比较差异均无统计学意义
（均P ＞0.05）；后两组患者的IL-6、hs-CRP 水平较前均明显降低，且观察组比对照组下降更
明显，两组比较差
异均有统计学意义（均P ＜0.05），具体见表3。表3
两组首次急性脑梗死患者前后炎症因子水平
比较（-x ±s ）
组别
观察组对照组t 值
P 值
例
数
7676IL-6（ng/L ）
前
129.45±28.54135.05±30.981.5890.248
后
78.60±23.43a 96.60±25.43a 3.939
＜0.001
hs-CRP （mg/L ）
前
15.31±3.3414.79±2.891.0260.306
后
7.25±2.51a
10.12±2.12a 5.693
＜0.001注：对照组采用依达拉奉，观察组在对照组基础上加用藏药（七十味珍珠丸、二十五味珊瑚丸、如意珍宝丸、二十味沉香丸）进行；IL-6为白介素-6，hs-CRP 为超敏C 反应蛋白；与同组治
疗前比较，a
P ＜0.05
2.4两组患者时不良反应情况比较在过
程中，观察组出现3例轻微肠胃不适，未经特殊处理自行消失；对照组未出现明显不良反应，两组患者的不良反应发生
率比较差异无统计学意义（P ＞0.05）。
3讨论
目前我国脑卒中及相关危险因素负担在区域分布上总体呈现为北高南低、农村高于城市的特点，这与人口老龄化持续加剧、高血压等危险因素控制欠满意及专业化脑卒中医疗资源地域和城乡分布不平衡等问题密切相关［5］。缺血性脑卒中作为最常见的卒中类型，约占据了全部卒中的80%［7］，其具有发病率高、致残率高、病死率高的特点，发病后易导致患者产生如肢体瘫痪、言语障碍、认知能力降低等后遗症，严重影响患者的生活质量，加重患者家庭和社会的
负担。
目前方式上，西医主要依据缺血性脑损伤的机制，一方面采用抗血小板、溶栓、抗凝等药物改善微循环、扩充表2
两组首次急性脑梗死患者前后ADL 、FMA 和NIHSS 评分比较（分，
-x ±s ）组别观察组对照组t 值P 值
例数7676
ADL
前46.15±9.2545.72±8.540.2980.766
后65.74±7.59a 57.94±6.86a 6.647
＜0.010FMA
前47.69±9.1049.66±8.451.3830.169
后81.47±10.43a 72.21±8.52a 5.994
＜0.001NIHSS
前17.53±5.1216.87±4.850.8160.416
后8.35±2.38a 9.45±2.87a
2.5720.111
注：对照组采用依达拉奉，观察组在对照组基础上加用藏药（七十味珍珠丸、二十五味珊瑚丸、如意珍宝丸、二十味沉香丸）进行；
ADL 为日常生活能力量表，FMA 为运动功能评分量表，NIHSS 为神经功能缺损评分；与同组前比较，a
P ＜0.05
表1
两组首次急性脑梗死患者临床疗效比较[例（%）]
组别观察组对照组
例数7676
基本痊愈26（34.21）19（25.00）
显著进步25（32.89）23（30.26）
进步21（27.63）22（28.95）
无效4（5.26）
12（15.79）总有效72（94.74）64（84.21）
注：对照组采用依达拉奉，观察组在对照组基础上加用藏药（七十味珍珠丸、二十五味珊瑚丸、如意珍宝丸、二十味沉香丸）进行
血容量，恢复脑缺血区血液供应［8］；另一方面则是通过神经
保护剂药物直接或者间接地作用于神经元，从降低细胞内
钙浓度、抑制炎症反应、清除氧自由基等不同机制发挥作
用，多种途径保护神经细胞功能以减轻神经细胞损伤［9］，如
本研究中使用的依达拉奉药物，它是一种广谱的自由基清
除剂，通过捕获大脑在发生缺血、缺氧-再灌注后所产生的
毒性羟基基团，清除活性氧分子，打断脂质过氧化反应链来
保护神经细胞。但国内也有研究认为单独使用西药脑
卒中，可能会存在药效抵抗等因素达不到理想效果，联合不
同作用机制的药物效果更佳［10］。
在中医学上，脑梗死是一种中风相关症状，主要因经脉
空虚以及血气不足等因素导致，故时以通经活络和活
血化瘀为主。藏医学作为我国民族传统医学的一部分，它
将缺血性脑卒中归属于“萨滞布病”范畴，藏医认为其发病
原因为身体劳损过度、瘟疫、毒邪等侵入脑部黑脉（血管）致
使隆血絮乱失调，进而侵及白脉（神经），三因失去平衡导致
发病。因此，藏医隆滞布病的原则主要是以调和隆血，
促进三因素之间及与血之间平衡状态的恢复为主［11-12］。在
本次研究采用的七十味珍珠丸、二十五味珊瑚丸、如意珍宝
丸、二十味沉香丸4种藏药均为藏药中“白脉病”的经
典名方，其中，七十味珍珠丸（又称然纳桑培）成方于公元8世纪左右，始载于藏医巨著《四部医典》中；二十五味珊瑚丸成方于公元18世纪，转载于公元19世纪藏医药学家迷
旁·朗杰加措编著的《集药利乐库》中；如意珍宝丸源自公元17世纪的第司·桑结嘉措著的《藏医医诀补遗》；二十味沉香丸，藏药名阿嘎尔尼秀日布，出自藏药经典《晶珠本草》。国内不少临床研究［13］和动物实验［14］证明这4种藏药对缺血性脑卒中有显著效果。
已有诸多研究证实，IL-6和hs-CRP等炎症因子参与脑
卒中后的神经损伤，脑组织炎性反应状态可诱发神经细胞
凋亡增加，并且与NIHSS评分呈正相关［15-16］。临床上常以IL-6和hs-CRP水平作为判断缺血性脑卒中患者神经缺损程度的依据。其中，IL-6可由多种细胞分泌，能在缺血性脑血管病中参与炎症反应和免疫反应，并对神经组织具有广泛效应；机体正常情况下，血清中CRP浓度较低，当组织损伤、缺血、缺氧时，在肝脏处会大量合成CRP，于是临床上发展出hs-CRP用于检测低浓度CRP，具有极高的敏感度和准确性［17］。
本次研究采用4种藏医药联合依达拉奉隆滞布病
（缺血性脑卒中），联合用药组（观察组）和单用依达拉奉组
（对照组）的有效率分别为94.74%和84.21%，观察组疗
效优于对照组，两组总有效率比较差异有统计学意义
（P＜0.05）。两组患者后的ADL、FMA、NIHSS评分均
优于前（均P＜0.05），且观察组的ADL、FMA、NIHSS评
分改善均更明显（均P＜0.05），提示两种方式隆滞布病
都有疗效，但采用藏医药联合依达拉奉对缓解患者的
神经功能损伤症状体征和恢复患者肢体运动功能更有
优势。
两组患者后的IL-6、hs-CRP水平均优于前（均P＜0.05），与对照组比较，观察组的各项炎症因子水平改善均更明显（均P＜0.05）。由此提示，藏医药联合依达拉奉隆滞布病时，降低炎症因子水平效果显著，这可能与藏药中的活性成分能够提高超氧化物歧化酶活力，降低丙二醛含量，清除患者体内自由基，降低脂质过氧化损伤的作用有关［18］。
综上所述，藏医药联合依达拉奉隆滞布病（缺血性脑卒中）疗效确切，可有效降低患者血清炎症因子（IL-6、hs-CRP）水平，改善患者神经功能损伤症状体征和运动功能，且无明显不良反应，值得临床推广。本研究试验样本少，且研究对象多为中老年人，存在较多基础疾病，后期缺乏随访，可能对研究结果有一定的影响，需进一步采取多中心大样本继续研究，以提供更加可靠的依据。
利益冲突：作者已申明文章无相关利益冲突。
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急诊超急性期脑梗死患者溶栓流程改造的效果研究
赵娟1
杨富英2华学锋1赖文婷3
何敏超2
1广州市第一人民医院肝胆外科510180；2
广州市第一人民医院神经内科
510180；
3
广州市第一人民医院急诊科
510180
通信作者：何敏超，Email ：***********************
【摘要】目的
通过急诊溶栓流程的改造缩短院内耽误时间。方法
回顾性纳入2016年1月至
2019年12月本院急诊收治的行静脉溶栓的急性脑梗死患者158例为研究对象，男102例，女
56例，年龄（69.12±12.75）岁。本院自2017年11月起采取一系列措施进行急诊溶栓流程的改造，包括
在急诊设立卒中专科护士岗位、溶栓地点由病房前移到急诊、完善卒中绿通道、优化评判溶栓路径等。建立3个时间节点：入急诊到扫描头颅CT 的时间，扫描头颅CT 到签署知情同意的时间，签署知情同意到开始溶栓的时间。3个时间相加得到急诊至开始静脉溶栓时间（door to needle time ，DNT ）。评价各时间节点、DNT 、溶栓达标率（DNT≤60min 为达标）的情况，进而分析院内延误改进的效果。结果2016—2019年4年间，经急诊溶栓的例数分别是20例、22例、46例、70例；溶栓达标率分别为5.00%、9.09%、43.49%、55.71%；DNT 中位数分别为112.0（82.5，134.0）min 、75.5（71.8，85.0）min 、67.5（48.8，
82.3）min 、59.0（49.8，76.0）min 。各年度的时间节点和DNT 均逐年缩短，除扫描头颅CT 到签署知情同意的时间以外（P =0.260），其余各项比较差异均有统计学意义（均P ＜0.05）。结论本院急诊溶栓流
程改造方法效果显著，值得推广。
【关键词】急诊；超急性期脑梗死；溶栓；流程改造
基金项目：2018年广州市卫生计生科技一般引导项目（20181A010013）
Study on the effect of thrombolytic process modification in emergency for hyperacute
cerebral infarction
Zhao Juan 1,Yang Fuying 2,Hua Xuefeng 1,Lai Wenting 3,He Minchao 21
Department of HBP surgery,Guangzhou First People's Hospital,Guangzhou 510180,China;2
Department of Neurology,Guangzhou First People's Hospital,Guangzhou 510180,China;3Emergency Department,Guangzhou First People's Hospital,Guangzhou 510180,China Corresponding author:He Minchao,Email:***********************
【Abstract 】Objective To shorten the delay time in hospital through the
transformation
DOI ：10.3760/cma.j.issn.1007-1245.2021.08.018收稿日期2020-12-30
本文编辑刘玲玲
引用本文：赵娟，杨富英，华学锋，等.急诊超急性期脑梗死患者溶栓流程改造的效果研究[J].国际医药卫生导报,2021,27(8):1182-1186.DOI:10.3760/cma.j.issn.1007-1245.2021.08.018.