环磷腺苷是一种核苷酸类药物
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硝苯地平控释片
药品类别： 抗心绞痛药
适应症： 用以高血压和心绞痛。
性状： 本品为粉红的薄膜片。
药理毒理： 硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂，可选择性抑制钙离子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运，并抑制钙离子从细胞内库开释，而不改变血浆钙离子浓度。药理作用 本品能同时舒张正常供血区和缺血区的冠状动脉，拮抗自发的或诱发的冠状动脉痉挛，增加冠状动脉痉挛病人心肌氧的递送，解除和预防冠状动脉痉挛。并可抑制心肌收缩，降低心肌代谢，减少心肌耗氧量。另一方面能舒张外周阻力血管，降低外周阻力，使收缩压和舒张压降低，减轻心脏后负荷。本品可延缓离体心脏的窦房结功能和房室传导；整体动物和人的电生理研究未发觉本品有延缓房室传导、延长窦房结复原时刻和减慢窦房结率的作用。毒理作用致癌、致突变及生殖毒性无致癌作用。无致突变性。大剂量应用可降低雌性鼠生殖力；
可致畸；可引起流产(胎鼠药物吸取率增加、胎鼠死亡率上升、新生鼠存活率下降)。孕猴服用2/3-2倍于人类最大剂量，可导致小胎盘和绒毛发育不全；给大鼠3倍于人类最大剂量，可引起妊娠延长。
药代动力学： 18名健康男性单次口服本品30mg后，其t1/2 为9.9±6.8小时， C0.5max为27.5± 15.9ng/ml,多次给药后稳态峰浓度 C0.5max为40.8±12.5ng/ml,稳态谷浓度为C0.5max为27.7 ±11.6ng/ml,峰高比为1.84±1.24。硝苯地平在组织内分布广泛，药物在肝、血清、肾及肺中浓度较高，而在脑、骨骼肌中浓度较低。它在人体内血浆蛋白结合率高达92-98%，但其要紧代谢物的蛋白结合率较低，为54%。硝苯地平在体内经肝微粒体酶系统〔包括细胞素P-450氧化酶〕的作用，被氧化成三种无药理活性的代谢物，70~80%的药物以水溶性代谢物从尿中排出，要紧以非原形的代谢产物从尿中排泄，仅0.1%以原形药物经尿排泄，体内无蓄积作用。
用法用量： 口服：一次30mg，一日1次。本品口服时应整粒吞服，不得嚼碎。
不良反应： 〔1〕常见服药后显现外周水肿〔外周水肿与剂量相关，服用60mg/日时的发生率为 4%，服用120mg/日那么为12.5%〕；头晕；头痛；恶心；乏力和面部潮红〔10%〕。一过性低血压〔5%〕，多不需要停药〔一过性低血压与剂量相关，在剂量<60
mg/日时的发生率为2%，而120mg/日的发生率为5%〕。个别患者发生心绞痛，可能与低血压反应有关。还可见心悸；鼻塞；胸闷；气短；便秘；腹泻；胃肠痉挛；腹胀；骨骼肌发炎；关节僵硬；肌肉痉挛；精神紧张；颤抖；神通过敏；睡眠紊乱；视力模糊；平稳失调等〔2%〕。晕厥〔0.5%〕,减量或与其他抗心绞痛药合用那么不再发生。〔2〕少见贫血；白细胞减少；血小板减少；紫癜；过敏性肝炎；齿龈增生；抑郁；偏执；血药浓度峰值时瞬时失明；红斑性肢痛；抗核抗体阳性关节炎等(<0.5%)。〔3〕可能产生的严峻不良反应：心肌梗塞和充血性心力衰竭发生率4%；肺水肿的发生率2%；心律失常和传导阻滞的发生率各小于0.5%。〔4〕本品过敏者可显现过敏性肝炎、皮疹，甚至剥脱性皮炎等。
禁忌症： 1． 对硝苯地平过敏者禁用。 2． 心源性休克。
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本卷须知： 1. 硝苯地平的血管扩张作用会导致血压的明显下降。以下患者慎用：低血压患者、心力衰竭患者，需要调整糖尿病的糖尿病患者，同意透析的恶性高血压患者和不可逆肾衰竭患者。 2. 因为硝苯地平无β-肾上腺受体阻滞的活性，因此不能防止往常服用的任何β- 受体阻滞剂突然停药的反跳危险，因此，对需停用β-受体阻滞剂的患者应逐步
减量，最好许多于8~10天，以免发生反跳。 3.已有少数报道关于病人在服药30分钟内显现由于心肌缺血导致的心绞痛。。 4．低血压。绝大多数患者服用硝苯地平后仅有轻度低血压反应，个别患者显现严峻的低血压症状。这种反应常发生在剂量调整期或加量时，专门是合用?-受体阻滞剂时。在此期间需监测血压，专门合用其他降压药时。 5．心绞痛和/或心肌梗死极少数患者，专门是严峻冠脉狭窄患者，在服用硝苯地平或加量期间，降压后显现反射性交感兴奋而心率加快，心绞痛或心肌梗塞的发生率增加。可用利尿剂。关于伴充血性心力衰竭的患者，需分辩水肿是否由于左室功能进一步恶化所致。 6．对诊断的干扰。应用本品时偶可有碱性磷酸酶、肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酶、门冬氨酸氨基转移酶和丙氨酸氨基转移酶升高，一样无临床症状，但曾有报道胆汁淤积和黄疸；血小板集合度降低，出血时刻延长；直截了当Coomb实验阳性伴/不伴溶血性贫血。 7．外周水肿。10%的患者发生轻中度外周水肿，与动脉扩张有关。水肿多初发于下肢末端，
孕妇及哺乳期妇女用药： 禁用。
儿童用药： 禁用。
老年患者用药： 服用本品后，其半衰期延长，Cmax与AUC提高，注意从最低剂量开始服用，以减少不良反应的发生率。
药物相互作用： 1.与硝酸酯类合用，操纵心绞痛发作，有较好的耐受性。 2.与?-受体阻滞剂合用，绝大多数患者对本品有较好的耐受性和疗效，但个别患者可能诱发和加重低血压、心力衰竭和心绞痛。 3.与洋地黄合用，可能增加血浓度，提示在初次使用、调整剂量或停用本品时应监测的血药浓度。 4.与蛋白结合率高的药物合用，如双香豆素类、苯妥英钠、奎尼丁、奎宁、华法林等，这些药的游离浓度常发生改变。 5.与西米替丁合用，本品的血浆峰浓度增加，注意调整剂量。 6.葡萄柚汁与本品同服时，本品的Cmax及AUC增加。
药物过量： 尚无足够的研究资料。现有文献说明，增加剂量可使外周血管过度扩张，导致或加重低血压状态。药物过量导致临床上显现低血压的患者，应及时给予心血管支持，包括心肺监测、抬高下肢、注意循环血容量和尿量。假设无禁忌症，可用血管收缩药〔去甲肾上腺素〕复原血管张力和血压。肝功能损害的患者药物清除时刻延长。血液透析不能清除硝苯地平
贮藏： 遮光阴凉干燥处储存
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冠心宁注射液
药品性能
1.由具有〝活血化瘀〞功效的丹参及〝血中气药〞川芎精制而成，功效相佐，增强了其活血化瘀，通脉养心及行气止痛的作用。

2.在临床成为心脑血管、妇科、骨科、呼吸科、肾内科、肝病科、儿科、五官科等疾病不可多得的良药。

3.要紧适用于冠心病、心绞痛、心肌梗塞、动脉粥样硬化、脑栓塞、脑血栓形成、肺心病、肺炎、肝炎、肾炎、脉管炎、血栓性静脉炎、新生儿缺血、缺氧性脑病、骨折、外伤、月经不调、糖尿病等。

药品说明　
1.纯中药制剂，经反复提炼，纯度更高，更安全更有效，可静脉滴注。
2.适用科室广，适用患者多，易推广易上量。
3.规格：10ml*2支/盒
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注射用盐酸倍他司汀
【成份】盐酸倍他司汀。化学名称：B-甲基-2-吡啶乙胺二盐盐酸。
【性状】本品为白蔬检块或粉末。
【药理毒理】本品为双胺氧化酶抑制剂，对心血管、脑血管，专门是对椎底动脉系统有明显的扩张作用，显著增加心、脑及周围循环血流量，改善血循环，并降低全身血压，此外能增加耳蜗和前底血流量，从而排除内耳性眩晕，耳鸣和耳闭感，还能增加毛细血管通透性，促进细胞外液的吸取，排除淋巴内水肿；能对抗儿茶酚胺的缩血管作用及降低动脉压，并有抑制血浆凝固及ADP诱导的血小板凝集作用，能延长大白鼠体外血栓形成时刻，还有轻微的利尿作用。急性毒性试验亚急性毒性试验和慢性毒性试验显示本品有专门好的耐受性，未见药物对脏器有毒性改变，毒副作用低。
【药代动力学】本品t1/2为3.4~5.6h，各器脏分布情形为，肝部最高，其次为脂肪组织、脾、肾。倍他司汀是一种组胺的类似物，在肝脏至少转化为2种代谢产物。
【适应症】本品要紧用于梅尼埃病，亦可用于动脉硬化，缺血性脑血管疾病及高血压所致体位性眩晕、耳鸣。
【用法和用量】每日一次，一次20mg(1支)，用时，以2ml5%葡萄糖注射液或500ml生理氯化钠注射液中缓慢静脉滴注。
【不良反应】偶有口干、心悸、皮肤瘙痒等，停药后可自行消逝。
枸橼酸西地那非片功效效及作用